Всем привет! Сегодня на сайте появился вот такой заказ (http://advego.ru/order/status/129162). На всякий случай скопирую его к Вам в тему (уж извиняйте): ### Здравствуйте! Я оказалась в числе тех, к кому моя приятельница обратилась за помощью. Ребенку срочно требуется дорогостоящая операция по трансплантации костного мозга: Вся информация есть по этой ссылке: [ссылки видны только авторизованным пользователям] И решила помочь.
Показать полный текст Тематика форумов может быть разная, главное чтобы тему или сообщения читали и не удаляли, можете вывешивать фото и документы. Если через 1-2 часа тему не удалили, сразу оплачиваю.
Главное чтобы люди читали и заходили на сайт.
Пожалуйста прошу вас давайте поможем. ### Прочитала всю историю. Не могу, хочу послать деньги, но в последний момент словно кто-то руку останавливает, когда уже совсем готова на кнопку нажать. Не дает покоя мысль, что это может быть мошеничество, а согласитесь, заработанные нашим рабским трудом копеечки не хочется отдавать в руки разных прощелыг и жуликов. Как думаете, стоит поверить или нет? Уж больно жалко мальчика и его мамочку. Хочется помочь именно материально. Простите, что бесцеремонно влезла в разговор, но давно и с уважением отношусь ко всем участникам этой темы, поэтому и хочется знать именно Ваше мнение.
скорее всего это и есть мошенничество, как не печально это звучит... "Проходили и химиотерапию и лучевую." лучевая терапия при лейкозе не проводится. облучать просто нечего-нет основного очага роста опухолевых клеток. а здесь в анализе крови не такие уж и страшные показатели. не норма конечно. но в анализе крови даже нет указания на количество бластных(раковых) клеток.[ссылки видны только авторизованным пользователям] я не претендую на авторитетное мнение(я не онколог, не гематолог), но меня это настораживает. история , конечно, хорошо продумана. но, как проверить, куда деньги идут? и еще меня смущает, что способов сбора средств так много: и кошельки всевозможные, и даже СМс!!! не верю я почему-то, что простые люди из деревни могут так быстро создать такую сеть по сбору средств.
лучевая терапия при лейкозе - проводится. Лучевая терапия (использование рентгеновских лучей высоких энергий) играет ограниченную роль при лечении больных лейкозами. А верить или не верить дело каждого. Сейчас столько кидал от церкви и цыганей до интернет мошенников.
написала, а потом обновила страницу и увидела ваше сообщение. как раз в том источнике, который вы привели, облучению отводится минимальная роль. в других источниках-большее вниамние ему уделяется. но нигде не написано, ЧТО облучать. единственное предположение-головной мозг. но не знаю, возможна ли трансплантация (в смысле, поможет ли она) при таком тяжелейшем состоянии.
Я бы не была столь категоричной. Лейкоциты 2.7!, моноциты 21%, палочек 10 %, тромбоцитов 140. Анализ, мягко говоря, далек от нормы. А то, что бластов нет, неудивительно, они только при кризах появляются.
в каком смысле "категоричной"? я же не сказала, что ребенок здоров. и не говорила, что анализ-норма. я видела указанные вами параметры. вы разбираетесь в гематологии? тогда, может проясните для меня: разве поддерживающая терапия в период ремиссии (там стоит "ремиссия 2" и дата) требует пересадки костного мозга? я что-то не очень понимаю, какой смысл? если ремиссия, значит выздоровление(то есть движение в сторону выздоровления), зачем такие радикальные меры. по идее, ремиссия означает, что с болезнью справились. или нет?
Все немного не так. Во-первых операцию делают ТОЛЬКО в ремиссию. Во-вторых, у детей с диагнозом "острый лейкоз", обычно больше трех бластных кризов не бывает, то есть для операции это последний шанс. Гематологию помню из институтского курса, во всяком случае нормы для детей.
я знаю, что операцию делают только в ремиссию.и нормы для детей я знаю(я-неонатолог. но не работаю пока-дома с дитем сижу). я немного не об этом спрашивала. ремиссия в отношении лейкозов - это , грубо говоря, выздоровление. даже при прекраснейшем состоянии и всех отличных показателях крови ПОСЛЕ лейкоза -это называется ремиссия. так? и есть после выздоровления в карте пишут:ремиссия 3 года, например. то есть этому ребенку нужна трансплантация, потому что у него уже ВТОРАЯ ремиссия? а, если бы была первая, то можно было надеяться, что обойдется? так я понимаю?
Правильно, выздоровление для лейкоза - это длительная ремиссия. Да, после первой еще наблюдают, обычно. Очень опасно, когда кризы повторяются через короткий промежуток времени, здесь, как я понимаю, именно такой случай. Следующий криз может случиться в любой момент, это и объясняет срочность операции. Нам, когда мы были в детской онкогематологии говорили, что три криза мало кто переживает. ИМХО, если бы история была неправдой и бласты бы в крови были обязательно, для достоверности.
то есть вы думаете, что история реальная? "Типа того, как в поселке в котором 3 телефона на весь поселок, простая женщина вдруг так активно меньше чем за пару месяцев развернула такую активную компанию. Почему не обратились в Московскую детскую клиническую больницу, Ин-тут детской гематологии, НИИ онкологии и гематологии." "ДО таких мелочей, типа того, что при крещении вообще в рот ничего не кладут, тем более ДО совершения таинства Крещения." а что вы думаете об этом? (пост 469) не подумайте, что я придираюсь или пытаюсь уличить. просто хочцу разобраться.
Согласна с Лео, хоть она и не онколог, но анализ крови разобрать грамотно способна. Может я и циник, но мне кажется, что это все развод очередной. Я не верю.
так много стало просьб о помщи. просто невероятно много. и все-сплошником про лечение в Израиле.....даже не верится, что стооолько детей отправляют в Израиль на лечение лейкоза. лейкозы лечатся и у нас вполне успешно. в Москве тоже, кстати, делают пересадку костного мозга. опять же, не буду утверждать, что это развод (боюсь ошибиться), но истории, как одна, все повторяются дословно. вот только что в одноклассниках я из группы вышла о помощи девочке с лейкозом, пересадкой и тоже в клинике Хадасса. она умерла. пересадка не помогла. там вполне правдоподобно описывали все симптомы, и даже новости из Израиля передавали через нескольких женщин. но все равно доля недоверия у меня остается.
По поводу России не совсем верно. В России лечат, есть 3 федеральных центра, в которых есть центры онкогематологии и трансплатации КМ - в Москве и Питере. Но, в год проводится всего 40-60 операций, ТАК КАК найти не родственного донора КМ практически невозможно, просто нет банка данных доноров, как общемировой банк в котором более 1 млн доноров. Но Россия не вошла до сих пор в эту международную организацию и не может пользоваться общемировым банком, чтобы найти доноров для российских больных. Израильская клиника Хадасса в России наиболее известна низким уровнем цен, поиск доноров осуществляется быстро (опять же за счет банка доноров, к которому Россия не имеет доступа), лечение именно столько и стоит, как указано на сайте. Аналогичные германские и швейцарские клиники (лидеры трансплатации в Европе) берут в 2 раза больше от 250 тыс. евро.
Израильские клиник вообще очень известны у нас в стране, как ценрты с высокими показателями излечиваемости всех видов рака. туда отправляют из нашей страны многих пациентов с запущенными, и даже безнадежными случаями. но все же смущает то, что среди интернет-объявлений фигурирует одна и та же клиника(словно они друг у друга копируют). нисколько не хочу показаться жестокой. миллионам людей требуется помощь, и объявления не всегда же лживые. ну, не верю я, что все,кто просит денег в инете действительно на операцию просит
А она в Израиле одна и занимается трансплатациями костного мозга, с их инфраструктурой и численностью населения больше и не нужно, согласна. В Германии, Швейцарии также по одной (это из наиболее авторитетных и известных в Европе). К слову для сравнения в 3х российских в год делается 60 операций, в том же Израиле более 10 тысяч. Я же писал это не для того, чтобы выступить в качестве адвоката, а лишь к сведению, не более. У меня самого куча сомнений и вопросов к создателям сайта. Типа того, как в поселке в котором 3 телефона на весь поселок, простая женщина вдруг так активно меньше чем за пару месяцев развернула такую активную компанию. Почему не обратились в Московскую детскую клиническую больницу, Ин-тут детской гематологии, НИИ онкологии и гематологии. ТКМ проводится в самых критических случаях, но многие виды онкологии лечатся и без ТКМ. Кто проводил в Самаре (а там не могут проводить такие тесты) тестирование для подбора донора? ДО таких мелочей, типа того, что при крещении вообще в рот ничего не кладут, тем более ДО совершения таинства Крещения. И так далее )
ух ты.... а ведь про крещение я даже не подумала... про активную компанию меня тоже смутило(уже говорила об этом)... про подбор донора я тоже подумала.(я себе представляла, что этим занимается сама клиника уже после поступления пациента)...но то, что пересадку костного мозна делают и в России(может, и редко, но делают) я точно знаю. мы, когда студентами были, в больнице видели. как мальчика направляли в Москву(документы и прочее). и в Израиль ребенка с опухолью направляли, причем врачи аж с благоговейным трепетом говорили об Израильских клиниках.. мол, там таааакая аппаратура...
В России кстати в Детской клинической больнице в отделении ТКМ все оборудование и специалисты не хуже, недавно закупили-оснастили и пр. Тамже отделение гемоонкологии также оборудовано всем лучшим, что есть на сегодня. НО, из-за того, что в России практически невозможно найти неродсственного донора (причины выше), все это дорогостоящее оборудование просто-напросто простаивает. :(
Ну и как же быть? И помочь хочется. А с другой стороны, "благими намерениями устлана дорога в ад", и кто его знает, куда пойдут эти деньги. Вот ведь жизнь какая...
Публикация комментариев и создание новых тем на форуме Адвего для текущего аккаунта ограничено. Подробная информация и связь с администрацией: https://advego.com/v2/support/ban/forum/1186
